martes, 28 de septiembre de 2010
miércoles, 1 de septiembre de 2010
Dr. Carlos Arturo Guerrero Fonseca.
El médico Carlos Guerrero, vinculado desde hace más de una década como docente investigador de la Universidad Nacional de Colombia, descubrió la Proteína Disulfuro Isomerasa (PDI), la cuarta molécula descubierta por el colombiano.
Este premiado y reconocido Investigador dice acerca del VIH:
1. Los genomas de todos los organismos descubiertos hasta ahora (virus, bacterias, hongos y animales en general) tienen la retrotranscriptasa inversa y tienen retroelementos, es decir tienen los elementos básicos que posee el VIH y otros retrovirus "exógenos"
2. Los vertebrados y los mamíferos (incluyendo los humanos) además de retroelementos nacen y tienen durante su existencia retrovirus similares al VIH, denominados retrovius endógenos. El 1,5% del genoma humano son de retrovirus endógenos activos y cumplen funciones fisiológicas importantes como la formación de la placenta y su función. Ningún paciente que este muriendo de inmunodeficiencia y sea VIH positivo jamás alcanza la cifra de virus que uno ya tiene en el genoma y que esta activo. Todos los retrovirus endógenos tienen una estructura y función idéntica al VIH, incluso se pueden intercambiar "pedazos" de genes o genes entre el VIH y los virus endógenos y ambos funcionar perfectamente.
3. Ningún retrovirus "exógeno" como el VIH o HTLVs tiene un gen o maquinaria bioquímica destinada exclusivamente a destruir la célula. Tampoco los endógenos. Tanto los endógenos como los exógenos solo se replican dependiendo del estado de la célula. Si la célula esta en buenas condiciones se replica y pasa de la célula "madre" a la hija sin alterarla. Si la célula esta siendo agredida y hay señales de estrés o de muerte los retrovirus se activan y pueden salir, tanto para los endógenos como exógenos. Esto significa que los retrovirus no son patogénicos por si solos, (ni los exógenos o endógenos) se replican solo en condiciones adversas para la célula como: desnutrición, alcoholismo, drogadicción, estrés crónico (psicológico o físico) transfusiones sanguíneas, trasplante de órganos, fármacos que produzcan inmunodepresión (corticosterides y medicamentos utilizados contra el VIH, como los análogos a los nucleótidos, AZT, o sus derivados).
4. En una población sana, cuando los individuos se infectan con retrovirus exógeno incluido el VIH, solo un porcentaje muy bajo debe tener alguna patología que se le asigne al virus, son aquellos individuos susceptibles. Esta susceptibilidad no es distinta a la que se presenta para cualquier otro virus, incluido el de la gripe. Significa que no amerita tratamiento, solo recomendaciones de cuidados especiales: dormir bien, nutrición balanceada, deporte, sexo adecuado, es decir mantener su organismo sano y llegara a viejo como cualquier otro individuo sin VIH. Solo ese porcentaje bajo susceptible requiere tratamiento especial, pero no todo lo que se da actualmente. Si una población es susceptible (drogadictos, desnutridos…etc.) la adquisición de un retrovirus exógeno simplemente acelera un proceso ya iniciado por su patología de base. ES MAS IMPORTANTE CORREGIR DICHA PATOLOGIA DE BASE QUE DAR TRATAMIENTO CONTRA EL VIRUS.
Este premiado y reconocido Investigador dice acerca del VIH:
1. Los genomas de todos los organismos descubiertos hasta ahora (virus, bacterias, hongos y animales en general) tienen la retrotranscriptasa inversa y tienen retroelementos, es decir tienen los elementos básicos que posee el VIH y otros retrovirus "exógenos"
2. Los vertebrados y los mamíferos (incluyendo los humanos) además de retroelementos nacen y tienen durante su existencia retrovirus similares al VIH, denominados retrovius endógenos. El 1,5% del genoma humano son de retrovirus endógenos activos y cumplen funciones fisiológicas importantes como la formación de la placenta y su función. Ningún paciente que este muriendo de inmunodeficiencia y sea VIH positivo jamás alcanza la cifra de virus que uno ya tiene en el genoma y que esta activo. Todos los retrovirus endógenos tienen una estructura y función idéntica al VIH, incluso se pueden intercambiar "pedazos" de genes o genes entre el VIH y los virus endógenos y ambos funcionar perfectamente.
3. Ningún retrovirus "exógeno" como el VIH o HTLVs tiene un gen o maquinaria bioquímica destinada exclusivamente a destruir la célula. Tampoco los endógenos. Tanto los endógenos como los exógenos solo se replican dependiendo del estado de la célula. Si la célula esta en buenas condiciones se replica y pasa de la célula "madre" a la hija sin alterarla. Si la célula esta siendo agredida y hay señales de estrés o de muerte los retrovirus se activan y pueden salir, tanto para los endógenos como exógenos. Esto significa que los retrovirus no son patogénicos por si solos, (ni los exógenos o endógenos) se replican solo en condiciones adversas para la célula como: desnutrición, alcoholismo, drogadicción, estrés crónico (psicológico o físico) transfusiones sanguíneas, trasplante de órganos, fármacos que produzcan inmunodepresión (corticosterides y medicamentos utilizados contra el VIH, como los análogos a los nucleótidos, AZT, o sus derivados).
4. En una población sana, cuando los individuos se infectan con retrovirus exógeno incluido el VIH, solo un porcentaje muy bajo debe tener alguna patología que se le asigne al virus, son aquellos individuos susceptibles. Esta susceptibilidad no es distinta a la que se presenta para cualquier otro virus, incluido el de la gripe. Significa que no amerita tratamiento, solo recomendaciones de cuidados especiales: dormir bien, nutrición balanceada, deporte, sexo adecuado, es decir mantener su organismo sano y llegara a viejo como cualquier otro individuo sin VIH. Solo ese porcentaje bajo susceptible requiere tratamiento especial, pero no todo lo que se da actualmente. Si una población es susceptible (drogadictos, desnutridos…etc.) la adquisición de un retrovirus exógeno simplemente acelera un proceso ya iniciado por su patología de base. ES MAS IMPORTANTE CORREGIR DICHA PATOLOGIA DE BASE QUE DAR TRATAMIENTO CONTRA EL VIRUS.
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